Tag der Seltenen Erkrankungen 2024

Teilt eure Farben und lasst uns Aufmerksamkeit schaffen

Dieses Jahr ist ein ganz besonderer Rare Disease Day - am 29.02.2024 ist der seltenste internationale Tag der Seltenen Erkrankungen. Welt nutzen Menschen mit Seltenen Erkrankungen, Familien, Freunde, Unterstützende diesen Tag und die Wochen davor, um geballt Sichtbarkeit zu schaffen. Seien Sie dabei: Teilen Sie Ihre Farben. Schaffen Sie Sichtbarkeit für die Menschen mit Seltenen Erkrankungen und ihre Anliegen: Diganose, Therapien, Forschung!

300 Millionen Menschen weltweit sind betroffen. #Shareyourcolours - Teilt eure Farben, so lautet das Motto dieses Jahr. Lasst uns gemeinsam bunt werden und leuchten. Von Betroffene für Betroffene weltweit!

Pink, Blau, Grün und Lila sind die Farben des Rare Disease Day

Ob Zimmer, Fenster, Fahrrad, Büro-Fassade, Garten, Baum... ob mit bunten Lichterketten oder Taschenlampen und Filtern - Bringen Sie Licht ins Winterdunkel! Lassen Sie Ihrer Fantasie freien Lauf und veröffentlichen Sie Ihre ganz eigene bunte Lichteraktion mit dem #RareDiseaseDay #LightUpForRare #GlobalChainofLights und taggen Sie auch die @achse_ev - so können wir Ihre Bilder auch teilen! 

Hintergrund: Seit dem Jahr 2020 leuchten weltweit jedes Jahr hunderte Monumente, Sehenswürdigkeiten und Gebäude jeglicher Art in den Farben des Rare Disease Day. In Deutschland wurde es zuletzt an über 40 Orten bunt.

Aktiv in den Sozialen Medien

Die ACHSE koordiniert den Tag der Seltenen Erkrankungen seit 2008 bundesweit. Posten und teilen Sie Ihre Aktionen mit uns und der Welt. Machen Sie so auf die Seltenen Erkrankungen aufmerksam und zeigen Sie: SELTEN SIND VIELE. Als nationale Allianz im internationalen Bündnis der Seltenen teilen wir alle Aktionen und Posts mit unserer weltweit aktiven Gemeinschaft. Machen Sie mit #RareDiseaseDay

Die offiziellen Hashtags sind folgende: 

#RareDiseaseDay #RareDisease #ShareYourColours #LightUpForRare #TagderSeltenenErkrankungen

Mehr Informationen zu den weltweiten Aktionen rund um den Globus auf: rarediseaseday.org.

Am 29. Februar 2024 ist wieder Rare Disease Day

Helfen Sie uns, die Waisen der Medizin und ihre Anliegen bekannter zu machen.
Bianca Paslak-Leptien
Leitung Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Tel.: +49-30-3300708-26

E-Mail

Facebook@ACHSEeV
Instagram@achse_ev